閩侯縣醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備一批貨物類采購(gòu)項(xiàng)目
公開(kāi)招標(biāo)招標(biāo)公告
項(xiàng)目概況
受閩侯縣醫(yī)院委托，福建杰俊招標(biāo)代理有限公司對(duì)[350121]JJZB[GK]2020020、閩侯縣醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備一批貨物類采購(gòu)項(xiàng)目組織公開(kāi)招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)合格的供應(yīng)商前來(lái)參加。
閩侯縣醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備一批貨物類采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費(fèi)申請(qǐng)賬號(hào)在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)上公開(kāi)信息系統(tǒng)按項(xiàng)目獲取采購(gòu)文件，并于2021-02-02 09:30（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：[350121]JJZB[GK]2020020
項(xiàng)目名稱：閩侯縣醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備一批貨物類采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)
預(yù)算金額：14740000元
包1：
合同包預(yù)算金額：2600000元
投標(biāo)保證金：50000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 1-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 高檔彩色多普勒超聲波診斷儀（彩超） | 1（臺(tái)） | 是 | 設(shè)備用途說(shuō)明：心臟、腹部、婦產(chǎn)科、泌尿科、淺表組織與小器官、外周血管、介入診斷和治療及臨床研究。≥22”寬屏高分辨率OLED自發(fā)光液晶監(jiān)視器。全數(shù)字化彩色超聲診斷系統(tǒng)主機(jī)。數(shù)字化二維灰階成像單元。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 2600000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包2：
合同包預(yù)算金額：1300000元
投標(biāo)保證金：20000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 2-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 內(nèi)鏡超聲系統(tǒng)（超聲小探頭2個(gè)+主機(jī)1臺(tái)） | 1（臺(tái)） | 是 | 超聲掃描模式：B模式；掃描方式：機(jī)械掃描；超聲波中心頻率：2MHz~20MHz；超聲分辨率：≤0.5mm；掃描范圍：20mm~120mm，360°環(huán)掃；具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 1300000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包3：
合同包預(yù)算金額：2100000元
投標(biāo)保證金：40000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 3-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 全高清腹腔鏡系統(tǒng) | 1（臺(tái)） | 是 | 輸出分辨率支持≥1920x1080，逐行掃描；集成圖文工作站功能，可術(shù)中記錄≥1920x1080P全高清錄像及1920x1080高清圖片。主機(jī)內(nèi)有兩個(gè)圖像處理器，可同時(shí)處理兩路圖像信號(hào)。可升級(jí)實(shí)現(xiàn)單平臺(tái)雙鏡聯(lián)合，兩幅不同腔鏡圖像在同一顯示器分屏顯示。可連接至少6種高清三晶片攝像頭，包含全高清顯微鏡攝像頭。可連接同品牌多種類電子鏡。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 1630000 |
| 3-2 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 超聲刀 | 1（臺(tái)） | 是 | 輸出功率：≥35W；電源電壓：220V，50Hz；超聲振幅范圍可調(diào)節(jié)：50-100um。手柄：手柄內(nèi)含智能芯片，提供系統(tǒng)診斷功能, 可快速準(zhǔn)確找出問(wèn)題所在，并幫助用戶排除故障，能記載主機(jī)使用的歷史記錄，手控腳控使用同一手柄；具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 470000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包4：
合同包預(yù)算金額：260000元
投標(biāo)保證金：5000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 4-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 高頻電刀 | 1（臺(tái)） | 否 | 本機(jī)輸出全懸浮，具有兩個(gè)相互獨(dú)立和隔離的CF型防除顫應(yīng)用部分（單極和雙極），是一種綜合型醫(yī)用電手術(shù)設(shè)備。本機(jī)用于需要切割和/或凝血的各類外科手術(shù)，包括普外、泌尿、婦科、肛腸、骨科、胸外、心臟、腫瘤等科別，配以合適附件還可應(yīng)用于內(nèi)窺鏡、腹腔鏡、膀胱鏡等手術(shù)。 具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 60000 |
| 4-2 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 動(dòng)態(tài)心電記錄器（動(dòng)態(tài)心電圖盒子） | 4（臺(tái)） | 否 | 心電記錄采集高達(dá)≥4096點(diǎn)每秒采樣率。3導(dǎo)12導(dǎo)聯(lián)根據(jù)導(dǎo)聯(lián)線自動(dòng)識(shí)別。導(dǎo)聯(lián)線具備易更換性，更換時(shí)不需借助第三方工具拆卸導(dǎo)線。記錄器可支持4根導(dǎo)聯(lián)線進(jìn)行記錄三導(dǎo)聯(lián)數(shù)據(jù)，最大程度降低使用耗材成本。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 200000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包5：
合同包預(yù)算金額：2000000元
投標(biāo)保證金：40000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 5-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 椎間孔鏡手術(shù)系統(tǒng)（內(nèi)窺鏡微創(chuàng)手術(shù)系統(tǒng)） | 1（臺(tái)） | 是 | 主機(jī)應(yīng)具有脊柱內(nèi)窺鏡手術(shù)專用模式，包括消融切割、脊柱消融和脊柱凝血模式。主機(jī)必須具有ARC功率自動(dòng)調(diào)節(jié)功能，可根據(jù)組織類別和消融或凝血程度，自動(dòng)調(diào)整輸出功率，避免對(duì)臨近組織和深層組織的損傷。主機(jī)具有自動(dòng)雙極凝血功能，消融電極或雙極鉗與組織接觸時(shí)自動(dòng)工作并自動(dòng)調(diào)整輸出功率。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 2000000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包6：
合同包預(yù)算金額：1700000元
投標(biāo)保證金：30000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 6-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | HO:YAG激光治療機(jī)（鈥激光） | 1（臺(tái)） | 是 | 治療激光波長(zhǎng)：≥2.1μm。治療激光終端輸出平均功率：1.5-20W。 激光終端最大脈沖能量：≥3.5J。脈沖寬度范圍：短脈沖寬度（全峰值功率）范圍：200-1000μs；長(zhǎng)脈沖寬度（全峰值功率）范圍：200-1600μs。具體詳見(jiàn) 招標(biāo)文件。 | 750000 |
| 6-2 | A032019-體外循環(huán)設(shè)備 | 血液透析濾過(guò)機(jī) | 2（臺(tái)） | 是 | 具備碳酸氫鹽透析和醋酸鹽透析功能，適用于標(biāo)準(zhǔn)透析（HD）、序貫治療、單純超濾（ISO UF）、血液灌流（HP）的雙泵血濾機(jī)，具有在線（online HDF）血液透析濾過(guò)功能。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 560000 |
| 6-3 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)量?jī)x | 1（臺(tái)） | 是 | 檢測(cè)神經(jīng)：無(wú)創(chuàng)腓腸神經(jīng)傳導(dǎo)速度及振幅檢測(cè)，順向傳導(dǎo)。檢測(cè)方法：預(yù)配置的電極陣列。刺激位置：外側(cè)踝關(guān)節(jié)后。刺激配置：雙極（間隔≤2cm）。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 90000 |
| 6-4 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 生物刺激反饋儀 | 1（臺(tái)） | 否 | 主機(jī)包含電刺激、表面肌電采集和共用參考等A、B、REF三個(gè)通道接口；采用藍(lán)牙無(wú)線傳輸，通過(guò)藍(lán)牙可實(shí)現(xiàn)主機(jī)與APP軟件、生物刺激反饋軟件等聯(lián)合使用，實(shí)現(xiàn)無(wú)線生物反饋，開(kāi)啟多場(chǎng)景生物反饋評(píng)估及訓(xùn)練，如站立，行走，模擬爬梯等生活場(chǎng)景下的生物反饋訓(xùn)練；雙級(jí)聯(lián)接口，可最多同時(shí)級(jí)聯(lián)≥4臺(tái)主機(jī)，擴(kuò)展為≥8通道；測(cè)量范圍：1μV～3000μV(r.m.s)。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 300000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包7：
合同包預(yù)算金額：700000元
投標(biāo)保證金：14000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 7-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 全自動(dòng)血液體液細(xì)胞分析儀（五分類血細(xì)胞分析儀） | 1（臺(tái)） | 否 | 檢測(cè)方法及原理：血液分析采用半導(dǎo)體激光法、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細(xì)胞技術(shù)原理，CRP檢測(cè)采用膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法。報(bào)告參數(shù)：血液分析報(bào)告參數(shù)≥37個(gè)，三維散點(diǎn)圖≥3個(gè)；體液分析報(bào)告參數(shù)≥7個(gè)；CRP報(bào)告參數(shù)≥2個(gè)。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 700000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包8：
合同包預(yù)算金額：1410000元
投標(biāo)保證金：25000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 8-1 | A032017-臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀 | 1（臺(tái)） | 是 | 檢測(cè)安全：每種試劑卡對(duì)應(yīng)專用打孔器，避免交叉污染。清洗方式：無(wú)需洗液、無(wú)液路系統(tǒng)，無(wú)廢液排放，≥2組移液通道。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 300000 |
| 8-2 | A032017-臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 尿液分析儀 | 1（臺(tái)） | 是 | 測(cè)定項(xiàng)目：尿液測(cè)定項(xiàng)目≥14項(xiàng)。可以自動(dòng)報(bào)告肌酐，尿微量白蛋白，尿微量白蛋白/肌酐，蛋白/肌酐比值； 單臺(tái)檢測(cè)速度≥276標(biāo)本/小時(shí)，試紙條容量≥300條，具有防止試紙條氧化裝置，試紙條能抗VC干擾，能抑制共存物質(zhì)間相影響，室溫保存1年；具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 250000 |
| 8-3 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 全自動(dòng)血凝儀（自動(dòng)凝血因子分析儀） | 1（臺(tái)） | 是 | 吸樣針≥2根，檢測(cè)針、樣本針獨(dú)立分開(kāi)，獨(dú)立操作。四種測(cè)定原理的血栓/止血分析系統(tǒng)：包括凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法和凝集法。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 300000 |
| 8-4 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 發(fā)管機(jī)（自動(dòng)貼條碼機(jī)） | 2（臺(tái)） | 否 | 具備真空采血管準(zhǔn)備過(guò)程中的自動(dòng)選擇、自動(dòng)打印、自動(dòng)粘貼標(biāo)簽、自動(dòng)發(fā)放功能;打印標(biāo)簽內(nèi)容可設(shè)，標(biāo)簽的粘貼位置可設(shè);打印標(biāo)簽內(nèi)容：支持條碼類型：code128、code39、JAN、2of5、NW-7； 支持文字類型：中文、英文、數(shù)字、標(biāo)點(diǎn)符號(hào)等。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 360000 |
| 8-5 | A032017-臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 過(guò)敏原檢測(cè)儀 | 1（臺(tái)） | 是 | 測(cè)量參數(shù):總IgE、單項(xiàng)過(guò)敏原特異性IgE、嗜酸細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白、sIgG、sIgG4、類胰蛋白酶等檢測(cè)，其中總IgE測(cè)量范圍:2-5000 kU/L，特異性IgE測(cè)量范圍：0-100kUA/L。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 200000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包9：
合同包預(yù)算金額：440000元
投標(biāo)保證金：8000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 9-1 | A032003-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備 | 麻醉監(jiān)測(cè)儀 | 1（臺(tái)） | 是 | 刺激模式：四個(gè)成串刺激（TOF）、雙短強(qiáng)直刺激（DBS）、單次肌顫搐刺激（ST）、強(qiáng)直刺激后單刺激，肌顫搐計(jì)數(shù)（PTC）。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 60000 |
| 9-2 | A032003-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備 | 麻醉監(jiān)測(cè)儀 | 1（臺(tái)） | 是 | 腦電雙頻譜指數(shù)（BIS）：能實(shí)時(shí)顯示患者鎮(zhèn)靜、催眠程度，范圍100 ~ 0（從完全清醒~無(wú)腦電信號(hào)）。爆發(fā)性抑制比率（SR）：范圍0～100％，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)記錄，為過(guò)深麻醉和鎮(zhèn)靜提供定量參考數(shù)據(jù)，保證麻醉安全。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 300000 |
| 9-3 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 輸液監(jiān)護(hù)管理系統(tǒng)( 六通道輸注泵) | 1（臺(tái)） | 否 | 每個(gè)床旁工作站可插入1-12個(gè)輸注泵，可通過(guò)連接線最多擴(kuò)展至≥16個(gè)輸注泵，按照2、4、6、8….每2個(gè)通道為基本單位增減，至少同時(shí)支持該范圍內(nèi)輸注泵數(shù)量，泵即插即用；床旁可任意組合1～16個(gè)輸注泵（注射泵、輸液泵的個(gè)數(shù)、位置可任意組合，精確至單泵位置，使用中移除其中任何一臺(tái)泵不會(huì)影響工作站及其它泵的工作連續(xù)性）。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 80000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包10：
合同包預(yù)算金額：410000元
投標(biāo)保證金：8000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 10-1 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 牙科綜合治療儀 | 5（臺(tái)） | 否 | 電腦記憶全電動(dòng)牙科椅，可預(yù)置常用椅位和急救位，承載力≥135kg；椅身升降速度為≥18mm/s，升降行程應(yīng)≥300 mm；靠背傾轉(zhuǎn)角度范圍：立位垂直后仰25o±5o、水平臥位向上10o±5o；具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 275000 |
| 10-2 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 牙科綜合治療儀 | 1（臺(tái)） | 否 | 電腦記憶全電動(dòng)牙科椅，可預(yù)置常用椅位和急救位，承載力≥135kg；椅身升降速度為≥18mm/s，升降行程應(yīng)≥300 mm；治療機(jī)及電動(dòng)牙椅所有程序及功能都能在器械盤顯示屏上顯示工作狀態(tài)；感應(yīng)式觸摸控制面板，操作簡(jiǎn)單，支持多樣化的臨床器械選擇控制直觀顯示手機(jī)工作氣壓；一鍵切換觀片燈，一屏兩用；機(jī)椅聯(lián)動(dòng)互鎖，醫(yī)患安全智能化。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 55000 |
| 10-3 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 牙科電動(dòng)無(wú)油空壓機(jī)（空壓機(jī)牙科專用） | 2（臺(tái)） | 否 | 適用于 4--6 臺(tái)牙科綜合治療臺(tái)使用，用于醫(yī)院或牙科診所的牙科治療設(shè)備在作鉆牙等的治療時(shí)，作為高速渦輪牙鉆手機(jī)，低速氣馬達(dá)手機(jī)的動(dòng)力氣源。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 40000 |
| 10-4 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 牙科電動(dòng)無(wú)油空壓機(jī)（空壓機(jī)牙科專用） | 2（臺(tái)） | 否 | 適用于 6--8臺(tái)牙科綜合治療臺(tái)使用，用于醫(yī)院或牙科診所的牙科治療設(shè)備在作鉆牙等的治療時(shí)，作為高速渦輪牙鉆手機(jī)，低速氣馬達(dá)手機(jī)的動(dòng)力氣源。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 40000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包11：
合同包預(yù)算金額：1170000元
投標(biāo)保證金：20000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 11-1 | A032004-醫(yī)用光學(xué)儀器 | 三維光學(xué)相干斷層掃描儀" | 1（臺(tái)） | 是 | 光源：≥超級(jí)發(fā)光二極管870nm光源。掃描速度：≥40,000 A-scan/秒。軸向分辨率：≤3.9μm。橫向分辨率：≤6μm 。掃描深度：≥1.9mm。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 950000 |
| 11-2 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 數(shù)碼眼科裂隙燈 | 1（臺(tái)） | 否 | 顯微鏡類型：伽俐略平行夾角式。變倍方式：非連續(xù)≥５級(jí)轉(zhuǎn)鼓變倍式。放大倍率：40×、10×、16×、25×、6×。目鏡倍率：≥12.5倍。目鏡夾角：≥13o。瞳距調(diào)節(jié)范圍 ： 52mm—78mm。視度最小調(diào)節(jié)范圍：- 6D—＋6D。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 120000 |
| 11-3 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 眼科A/B超 | 1（臺(tái)） | 否 | 專業(yè)眼科超聲操作系統(tǒng)，支持DICOM。A超:探頭頻率:≥10MHz。測(cè)量深度:≥39mm。測(cè)量精度:≤±0.04mm。測(cè)量聲速：多段調(diào)節(jié)。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。 | 100000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包12：
合同包預(yù)算金額：650000元
投標(biāo)保證金：10000元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號(hào) | 品目編碼及品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 允許進(jìn)口 | 簡(jiǎn)要需求或要求 | 品目預(yù)算（元） |
| 12-1 | A032022-手術(shù)急救設(shè)備及器具 | 雙極電切（凝）儀 | 1（臺(tái)） | 是 | 具有≥8級(jí)電切和≥8級(jí)電凝精確控制，單級(jí)電切功率最高可達(dá)300W。雙極電切功率最高可達(dá)370W，調(diào)整功率可精確到1W；具體詳見(jiàn)招標(biāo)文 件。 | 650000 |
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
包1
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包2
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包3
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包4
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包5
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包6
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件。 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包7
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包8
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包9
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包10
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包11
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
包12
(1)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(2)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：招標(biāo)文件第四章資格審查與評(píng)審“一般資格證明文件”中上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告指2019年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。
（如項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對(duì)聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)
三、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
1、進(jìn)口產(chǎn)品，適用于所有合同包，具體以招標(biāo)文件“采購(gòu)標(biāo)的一覽表”中“允許進(jìn)口”為“是”的設(shè)備。2、節(jié)能產(chǎn)品，適用于所有合同包，按照《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕19號(hào)）規(guī)定執(zhí)行。3、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于所有合同包，按照《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕18號(hào)）規(guī)定執(zhí)行。4、小型、微型企業(yè)，適用于所有合同包。5、監(jiān)獄企業(yè)，適用于所有合同包。6、促進(jìn)殘疾人就業(yè) ，適用于所有合同包。7、信用記錄，適用于所有合同包，按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在本項(xiàng)目招標(biāo)公告發(fā)布日期之后投標(biāo)截止時(shí)間前分別通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡(jiǎn)稱：“投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過(guò)上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁(yè)面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過(guò)上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡(jiǎn)稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無(wú)法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過(guò)上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時(shí)的原始頁(yè)面打印后隨采購(gòu)文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2021-01-08 16:00至2021-01-23 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5 個(gè)工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn)：招標(biāo)文件隨同本項(xiàng)目招標(biāo)公告一并 發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購(gòu)網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費(fèi)申請(qǐng)賬號(hào)在福建省政府采 購(gòu)網(wǎng)上公開(kāi)信息系統(tǒng)按項(xiàng)目下載招標(biāo)文件(請(qǐng)根據(jù)項(xiàng)目所在地，登錄對(duì)應(yīng)的(省本級(jí)/市級(jí)/區(qū)縣)）福建省政府采 購(gòu)網(wǎng)上公開(kāi)信息系統(tǒng)操作)，否則投標(biāo)將被拒絕。
方式：在線獲 取
售價(jià)：免費(fèi)
五、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
2021-02-02 09:30（北京時(shí)間）（自招標(biāo)文件開(kāi)始發(fā)出之日起至投標(biāo)人提交投標(biāo)文件截止之日 止，不得少于20日）
地點(diǎn)：
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
郵箱:fjjjzbdl@163.com
八、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名 稱：閩侯縣醫(yī)院
地 址：福建省福州市閩侯縣甘蔗街道曇石山東大道123號(hào)
聯(lián)系方式：0591-22982159
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息（如有）
名 稱：福建杰俊招標(biāo)代理有限公司
地 址：福州市鼓樓區(qū)湖東路208號(hào)曉康苑南樓03-04單元703室
聯(lián)系方式：0591-87279932
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：李水連
電 話：0591-87279932
網(wǎng)址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
開(kāi)戶名：福建杰俊招標(biāo)代理有限公司
福建杰俊招標(biāo)代理有限公司
2021-01-08
